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國家食品藥品監督管理局恢復四川康利托制藥有限公司等3家企業魚腥草注射液(2ml)和復方蒲公英注射液(2ml)肌內注射使用
信息來源:轉載    閱讀次數:6392    發布時間:2010-12-10

                                                            2010年12月08日 發布

   根據有關要求,國家食品藥品監督管理局組織對四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液(2ml)肌內注射使用申請資料,江西鐘山藥業有限責任公司申請恢復復方蒲公英注射液(2ml)肌內注射使用的申請資料進行了分別審查,對生產情況和條件進行了現場核查,并分別進行了抽樣檢驗,核查結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用相關要求和恢復復方蒲公英注射液肌內注射使用相關要求,同意恢復四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司魚腥草注射液(2ml)肌內注射使用,同意恢復江西鐘山藥業有限責任公司復方蒲公英注射液(2ml)肌內注射使用。

 

 

 

【相關鏈接】

國家藥品食品監督管理局:

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/56833.html

 

(轉自國家食品藥品監督管理局網站)

 

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